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服务简介

       医疗器械临床试验是指在具备相应条件的临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性进行确认的过程。临床试验是以受试人群(样本)为观察对象,观察试验器械在正常使用条件下作用于人体的效应或对人体疾病、健康状态的评价能力,以推断试验器械在预期使用人群(总体)中的效应。


服务内容






    临床评价服务

临床试验外包服务

临床试验方案的设计、撰写、评审

临床试验机构调研和筛选

临床试验项目启动
(立项申请、伦理审查、临床试验备案、协议签订、启动会)

临床试验遗传办批件申请咨询服务

临床试验监查服务

临床试验质量稽查

临床试验数据管理

临床试验统计分析

临床试验报告的撰写、审核、修改

临床评价咨询

临床评价咨询(同品种产品对比)

豁免临床对比说明
(针对在豁免临床试验目录的产品)


办理条件和服务流程,请联系:

       全国咨询服务热线:13622380915、13530458900(微信同号);

       咨询服务邮箱:y.f.peng@bccgd.com;

       思博达医疗凭借1000余个服务案例经验为医疗器械国内外医疗器械企业提医疗器械备案信息查询供:医疗器械注册人研发、委托生产、产品注册、检验检测、临床试验CRO、GMP、ISO13485质量管理体系、生产经营许可、软件管理、医疗器械咨询培训、CE和FDA等“一站式”服务。




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